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漏電流測(cè)量裝置（MD）標(biāo)準(zhǔn)：
GB9706.1-2020/ IEC 60601 醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分 安全通用要求(MD模擬人體阻抗網(wǎng)絡(luò)-測(cè)量漏電流)
漏電流測(cè)量裝置（MD）應(yīng)用范圍：
隨著電流的增加。電流對(duì)人體的作用分為4個(gè)不同的反應(yīng)等級(jí)。
(1) 感知：即感知閩，通過(guò)人體能引起任何感覺(jué)的最小電流值，大約幾個(gè) A。
(2) 反應(yīng)：這個(gè)級(jí)別的電流，會(huì)讓人感覺(jué)不舒服，導(dǎo)致推離或反抗。通常認(rèn)為這個(gè)閩值在低頻時(shí)為0．5mA，并且5直著頻率的升高，人的神經(jīng)系統(tǒng)的敏感性下降，閾值相立的升高。
(3) 擺脫：這個(gè)等級(jí)的電流會(huì)使受到電擊的人由于神經(jīng)功耗的破壞而失去擺脫電源的能力。擺脫閩的平均值為140mA，同樣擺脫閾也隨頻率的升高而升高
(4) 電燒傷：在這個(gè)等級(jí)，皮膚或組織會(huì)被破壞，與其它的影響不同，電燒傷對(duì)電流而不是頻率敏感，電燒傷的閾值被認(rèn)為是電流密度達(dá)到300-400mA/cm2
MD 是一個(gè)模擬人體阻抗的網(wǎng)絡(luò)，是GB9706.1中主要用于測(cè)量漏電流的一個(gè)裝置，主要測(cè)試方法就是用MD串入被測(cè)量的電路中，測(cè)量MD兩端的電壓有效值，通過(guò)計(jì)算而獲得漏電流的有效值。
在GB9706．1中所使用的MD是采用了測(cè)量感知／反應(yīng)電流的加權(quán)網(wǎng)絡(luò)。用1000Ω的阻性負(fù)載作為人體阻抗網(wǎng)絡(luò)。為了使讀出的漏電流值能與規(guī)定限值直接比較，用測(cè)量?jī)x表測(cè)得的有效值U2除以阻性負(fù)載1000Ω即可得到漏電流的有效值，在低頻(<1KHz)時(shí)，U2為1000Ω負(fù)載上的電壓，在高頻時(shí)這個(gè)電壓被R、c組成的低通濾波器衰減。
隨著頻率的升高，由MD測(cè)得的漏電流比實(shí)際值小得多，這正是和高頻時(shí)，人體的感知／反應(yīng)閾值升高相一致的。所以可以得到對(duì)于電流或電流分量的評(píng)價(jià)。允許用單個(gè)儀器測(cè)量所有頻率的總效應(yīng)。當(dāng)出現(xiàn)頻率超過(guò)1KHz，數(shù)值超過(guò)10mA的電流和電流分量，就認(rèn)為超過(guò)了感知／反應(yīng)閾值，所以要用其他適當(dāng)?shù)氖侄蝸?lái)測(cè)量。
MD醫(yī)用漏電流測(cè)量裝置產(chǎn)品連接測(cè)試圖
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
MD 是GB9706.1電氣安規(guī)中說(shuō)明的模擬人體阻抗的網(wǎng)絡(luò)器件
技術(shù)參數(shù):
R1=10KΩ±5%
R2=1KΩ±1%
C1=0.015uF±5%
為保證測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性，對(duì)配套的測(cè)量?jī)x表有如下要求：
對(duì)從直流到小于或等于1MHz頻率交流都必須有約1兆歐或者更高的阻抗，它必須指示測(cè)量阻抗兩端的直流、交流、或有頻率從直流到小于或等于1MHz頻率分量的復(fù)合波形電壓的真正有效值，指示的誤差不得超過(guò)指示值的+/-5%
儀表需可測(cè)量最少10V的DC和AC電壓的均方根值電壓， 具有至少0.1mV的分辨率，以便仍可以足夠精確地獲得最小的允許泄漏電流和10 mA的患者輔助電流。 1µA的測(cè)量電流對(duì)應(yīng)于1 mV的顯示值。 儀表輸入插座應(yīng)具有19mm的標(biāo)準(zhǔn)距離，以便可以便捷地安裝泄漏電流測(cè)量裝置。
商品詳情：
推薦適合的萬(wàn)用表包括：
1、ultra 手持式真有效值數(shù)字多用表 (30V 0.1mV- 30mA) ，精度±(0.02%讀數(shù) +0.005 %量程 +5 d)
2、30M 手持式真有效值數(shù)字多用表(100V 0.1mV- 100mA)，精度± ±(0.0030 %讀數(shù). + 0.0006% 量程